Wraz z wejściem na rynek pierwszego na świecie biopodobnego ekulizumabu Rosja będzie miała okazję zaopatrzyć wszystkich rosyjskich pacjentów potrzebujących tego leku, a także zakończyć monopol amerykańskiego producenta istniejący od 2011 roku.
Rosyjski odpowiednik oryginalnego leku ekulizumab został oficjalnie zarejestrowany i nazwany „Elizarium”. Różni się od oryginalnego Solirisa poprawionym profilem bezpieczeństwa dzięki zastosowaniu nowoczesnych metod czyszczenia.
Rosyjska firma w obwodzie włodzimierskim od pięciu lat pracuje nad stworzeniem leku i otrzymała wsparcie Ministerstwa Przemysłu i Handlu Federacji Rosyjskiej w ramach państwowego programu Pharma-2020.
Rosja stała się pierwszym krajem na świecie, któremu udało się ustanowić pełny cykl produkcyjny leku ekulizumab, łącznie z produkcją przeznaczonej dla niego substancji.
Ekulizumab jest stosowany w leczeniu rzadkich chorób, takich jak napadowa nocna hemoglobinuria (PNH) i atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (aHUS).
Rok leczenia pacjenta z PNH w Rosji to 26-27 mln rubli, dla pacjenta z aHUS - 35-37 mln rubli. Na świecie koszt rocznego tempa stosowania ekulizumabu sięga 45 milionów rubli w przeliczeniu na rosyjską walutę.
Wydatki budżetowe na zakup oryginalnego leku dla rosyjskich pacjentów w 2018 roku wyniosły 8,3 mld rubli, co przekracza jedną trzecią kosztów leczenia wszystkich chorób sierocych.
Według szefa Ministerstwa Przemysłu i Handlu Federacji Rosyjskiej Denisa Manturowa, lek stworzony przy wsparciu państwa przez rosyjską firmę farmaceutyczną Generium będzie kosztował o jedną czwartą mniej niż oryginał, a środki pozyskane z projektu zostaną przeznaczone na dalszy rozwój rodzimych biofarmaceutyków.
Film promocyjny: