Choroby i mutacje 2024, Wrzesień
Promienie rentgenowskie pozwoliły naukowcom znaleźć brakującą tylną kończynę u skamieniałego węża. Chociaż jest poważnie niedorozwinięta, jej szczegółowa analiza pozwoliła naukowcom wyjaśnić kwestię pochodzenia węży
Niestety, kiedy ludzie nie wyglądają lub nie myślą jak wszyscy inni, są uważani za nienormalnych lub brzydkich. Publiczność jest gotowa naśmiewać się z nich i wskazywać palcem. Dokładnie to robili na przełomie XIX i XX wieku
Informacje o tym dziecku pojawiły się w sieci około rok temu. Potem nazwano go „Chłopcem o kocich oczach”. Ale nie było tam nawet normalnego zdjęcia. Niedawno pojawił się film. Co więcej, autor wideo nazywa faceta hybrydowym dzieckiem
Dwuletni Brytyjczyk z poważną niepełnosprawnością zaszokował lekarzy. Alfie Klump, który mieszka w mieście Nuniton, jest jedyną osobą na świecie, która ma dodatkowy zestaw DNA
Do tej pory u mężczyzn zdiagnozowano wszystkie przypadki rzadkiej choroby zwanej Epidermodysplasia verruciformis w ciężkiej postaci. W prasie ludzie ci nazywani byli „drzewami”
Na zdjęciu: kolba z „potworem z Waldenburga” w alkoholu. Jest przechowywany w muzeum miasta Więcej zdjęć i szkiców autorstwa dr Friderici
Na zdjęciu: mężczyzna z plemienia Sapadi ma tylko 2 palce, jak wiadomo, można odziedziczyć różne deformacje fizyczne, wady, patologie. Okazuje się, że na Ziemi są całe osady mutantów genetycznych
Historia hermafrodytyzmu zaczęła się barwnie i romantycznie. W niepamiętnych czasach, kiedy bogowie wciąż z mocą i głównym zaangażowaniem w losy ludzi żył młody człowiek imieniem Hermafrodyta - owoc miłości Hermesa i Afrodyty
Od ponad 30 lat mężczyzna w Chinach żyje z rogiem wyrastającym z szyi. 62-letni Li Jibin z Shiyan w prowincji Hubei mówi, że niezwykły wzrost pojawił się po raz pierwszy na jego szyi w 1980 roku i od tego czasu rośnie w zastraszającym tempie
Boy Li Hang, zaledwie dziewięciolatek mieszkający w Harbin w północno-wschodnich Chinach, cierpi na zespół Pradera-Williego
Na 2017 r. Planowane są badania kliniczne Naukowcy z Rosji, Słowenii i Izraela opracowali nanoagenty, które powodują, że komórki rakowe „głodują”, hamując ich rozmnażanie i rozwój
Pracownicy służby zdrowia w Niemczech są zdumieni małą wioską, w której rak dotknął prawie każdą rodzinę
W Afryce Południowej pierwszy w historii czarny pacjent z Progeria - niezwykle rzadka choroba genetyczna, która powoduje szybkie starzenie się organizmu
Przypadkowy i bardzo uważny przechodzień dosłownie uratował życie pięciu na raz. A jeśli po prostu nie zauważył wiewiórek? A jak to się mogło przytrafić zwierzętom? Duża, włochata kłębek wełny znaleziony w Wisconsin przez przypadkową osobę
Ponad 100 larwalnych kapsułek tasiemca wieprzowego (tasiemca wieprzowego) znalezionych w mózgu nienazwanej 8-letniej Hinduski
Wiele osób jest w takim czy innym stopniu niezadowolonych ze swojego wyglądu. Jeśli masz takie kompleksy, spójrz na rekordzistę Godfrey Bagum. Uważany jest nie tylko za najbrzydszego człowieka w kraju, ale także za najstraszniejszego człowieka na świecie
23-letnia złota rączka Jordan Pine z Derbyshire po badaniu lekarze zabrali mu zaledwie 18 miesięcy życia. Powodem był bardzo rzadki złośliwy guz mózgu z komórek rozrodczych, który został u niego zidentyfikowany. Takie guzy nazywane są guzami zarodkowymi
Człowiek to zaskakująco wytrzymała istota. Nie możemy wyhodować sobie nowych kończyn, jak jaszczurki, ale możemy przetrwać bez najważniejszych części ciała. Dlaczego istnieją kończyny: oto historie o ludziach, którzy żyją długo i szczęśliwie bez mózgu
Wcześniej w tym roku zdjęcia chłopca o imieniu Jaxon Emmett Buell wstrząsnęły Internetem. Faktem jest, że chłopiec urodził się z rzadką anomalią rozwojową - bezmózgowiem
Jermkwan Krathumnat z Tajlandii cierpi na rzadki zespół Sirenomelia lub Syndrom Syrenki. Dziecko niedawno skończyło 10 miesięcy i każdy dzień to dla niego walka o życie
Kiedy 27-letnia Harris-Rochelle z Derby wróciła z wakacji w Peru, pomyślała, że przyczyną jej bólu głowy był lot powrotny do Wielkiej Brytanii
„Nie być jak wszyscy inni” to duży ciężar, który spada na barki osób niepełnosprawnych fizycznie. Społeczeństwo często ich nie akceptuje, wydaje się prawie niemożliwe, aby znaleźć pracę i (tym bardziej) zaaranżować sobie życie osobiste
Bardzo rzadka choroba genetyczna spowodowała, że 20-letnia dziewczynka, która nosi ubranka dziecięce i waży zaledwie 19 kilogramów, na zawsze pozostanie pięcioletnim dzieckiem.Lakshmi Yadev nie zmienił się w żaden sposób od piątego roku życia
Ira Saxena, brytyjska uczennica z Colchester, cierpi na tajemniczą chorobę. Dziewczyna kicha 8 tysięcy razy dziennie, a jej rodzice nie wiedzą, jak to powstrzymać. Z powodu dziwnej choroby dziecko nie może chodzić do szkoły
W 2007 roku 53-letnia kobieta zmarła na udar. Jej nazwisko i narodowość nie zostały ujawnione. Po jej śmierci jej płuca, nerki, serce i wątrobę przeszczepiono pięciu pacjentom. W ciągu następnych 6 lat czterech z nich zachorowało na raka, a trzech zmarło
Zgodnie z opublikowanym artykułem biolodzy znaleźli dowody na to, że wirusy mają jakąś formę zbiorowej inteligencji i są w stanie rozpoznać „znaczniki”, które ich konkurenci i krewni zostawiają w komórkach i kierować nimi przy podejmowaniu decyzji
Na pierwszy rzut oka ci bracia i siostry wyglądają jak przedszkolaki. W rzeczywistości dziewczyna ma już 16 lat, a chłopiec 18 lat. Azad Singh i jego siostra Laxmi przestali rosnąć w wieku pięciu lat i od tego czasu ich wygląd się nie zmienił
Trzy lata temu historia Brytyjki Catrin Pugh wstrząsnęła całym światem. Dziewczyna miała wtedy 19 lat i miała straszny wypadek samochodowy, kiedy przyjechała do Francji, aby ćwiczyć jazdę na nartach na alpejskich stokach
Kiedy Kumari Kunti miała 9 lat, zaczęła mieć problemy z lewą nogą. W okresie dojrzewania jej kończyny nadal słabły, a kości nadal się wyginały
W szpitalu Bhaktivedanta w Bombaju w Indiach nawet chirurdzy byli oszołomieni, gdy podczas operacji woreczka żółciowego usunięto z pacjenta 2350 kamieni
Cios w głowę może spowodować, że zamieni się w ducha, twierdzą eksperci. Chodzi o rzadki uraz zwany zespołem Cotarda, w którym ludzie czasami myślą, że umarli
Nie tak dawno temu niezwykły pacjent w wieku 24 lat zwrócił się do lekarzy w Chinach. Jak się okazało, młody człowiek urodził się z wrodzoną anomalią
Od najdawniejszych czasów człowiek walczył z różnymi dolegliwościami. W tym przypadku najbardziej niebezpieczne są choroby wywoływane przez mikroskopijne organizmy - wirusy i bakterie
Odkąd pierwszy człowiek pojawił się na Ziemi, medycyna bardzo się zmieniła. Przez miliony lat ludzie nauczyli się rozpoznawać i leczyć wiele chorób, nawet śmiertelnych. Chociaż wiele wiadomo na temat chorób, niektóre objawy budzą wątpliwości wśród lekarzy
Według ostatnich badań naukowców ze Stanów Zjednoczonych, których wyniki zostały opublikowane w publikacji informacyjnej The Independent, na świecie wkrótce pojawił się 10-minutowy test na raka, dający prawie stuprocentowe wyniki
Kiedy 34-letnia mieszkanka Florydy Soleannis Lugo była w 4. miesiącu ciąży, lekarz zalecił jej aborcję, ponieważ u dziecka zdiagnozowano poważne wady głowy, które były niezgodne z życiem. Ale kobieta odmówiła
Amerykańscy neurolodzy opisali nowe przypadki rzadkich zaburzeń psychicznych - Witzelsucht, czyli niekontrolowana chęć żartowania
W ostatnich latach zauważalnie wzrosło zainteresowanie specjalistów poszukiwaniem fizjologicznych podstaw i mechanizmów transu. Naukowcy ustalili, które obszary mózgu są odpowiedzialne za tego typu doświadczenia
Jest najbardziej owłosioną osobą na Ziemi, jego ciało pokryte jest w 98% gęstymi czarnymi włosami. Przyczyną jest rzadka choroba genetyczna, wrodzona uogólniona hipertrychoza (zwiększony wzrost włosów), dlatego mężczyzna otrzymał przydomek The Wolf Man
18-miesięczna Madison Gatlin z Florydy, którą jej mama nazywa „Baby Hulk”, urodziła się z rzadką nieprawidłowością genetyczną zwaną zespołem CLOVES (pełna nazwa Wrodzony tłuszczowy przerost naczyniowy